在生物醫學檢測領域，
酶聯免疫試劑盒（ELISA）憑借其高靈敏度與特異性，成為探尋樣本中目標抗原或抗體的得力助手。然而，拿到檢測結果，如何精準剖析其中奧秘，卻需嚴謹步驟與深入思考。
判定陰陽性是基礎。試劑盒依據系列標準品構建標準曲線，橫坐標為標準品濃度，縱坐標為吸光度值，呈典型線性或非線性關系。將待測樣本吸光度代入方程，算出對應濃度。若濃度高于試劑盒設定臨界值，判為陽性；低于則為陰性。如乙肝表面抗原檢測，臨界值以上提示樣本含病毒抗原，意味感染風險；但需注意，接近臨界值樣本可能存在假陽性或假陰性，需結合臨床復查確認。
關注吸光度比值（OD值）細節。OD值反映樣本顯色程度，除直接對照臨界值，還需橫向對比。同批檢測多樣本時，若某樣本OD值遠超均值，即便未超臨界，也可能因操作誤差、樣本濃縮等異常，需重新審視檢測流程；若多份平行樣本OD值離散大，提示樣本不均勻或加樣失誤，實驗可靠性存疑，應排查重測。
考量質量控制指標。優質試劑盒含內部質控品，如添加已知濃度抗原或抗體模擬樣本，其檢測結果應在預設區間，驗證試劑有效性。若質控品結果偏離，無論樣本結果如何，整套實驗可能失效，需排查試劑過期、保存溫度不當、洗板不凈等環節，重新開局。
結合臨床背景綜合判斷。檢測結果僅為參考，對于有癥狀患者，弱陽性結果可能高度提示疾病；無癥狀者弱陽，或許需定期隨訪觀察。如腫瘤標志物檢測，單項輕度升高未必確診癌癥，需結合影像、病史等；自身免疫病檢測，需關聯癥狀、病程，排除生理波動或其他疾病干擾，才能精準鎖定病因，讓酶聯免疫試劑盒結果真正轉化為有力診斷依據。
