晶抗生物植物w-3脂肪酸去飽和酶elisa試劑盒基本操作
主要成分:酶標(biāo)板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等
使用范圍:僅供科研使用，不得用于臨床
產(chǎn)品用途:用于測定血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性
ELISA技術(shù)原理:以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來。
1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
2.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
3.酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
4.受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，再加入酶標(biāo)記 的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
5.此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
6.加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量 與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定 性或定量分
析，測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平)，并且重復(fù)性好。
實(shí)驗(yàn)規(guī)則:
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%，可用水和電子天平進(jìn)行確定，但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100u1、1000ul和排槍各一支，吸取不同的液體后，要更換槍頭，即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,
6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體，也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
9、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的基發(fā)。
10、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*，沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或手紙上用力拍干,。
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