欧美日韩激情在线,av成人国产,国产精品久久av,激情文学综合网,亚洲午夜av久久乱码

一、復蘇

    
1.把凍存管從液氮中取出來，當即投入37℃水浴鍋中，細微搖擺（留意防止蓋子不緊致使液體進入凍存管）。液體都消融后(大概1-1.5分鐘)，拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。

    
2.把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中(用培養基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來)，1000轉離心5分鐘。
?
    
3.把上清液倒掉，加1ml培養基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前后左右輕輕搖擺，使培養皿中的細胞均勻分布。

    
4.標好細胞品種和日期、培養人姓名等，放到37℃的5%CO2培養箱中培養，細胞貼壁后換培養基。

    
5.依據細胞增長速度2-3天換一次培養基。
 
    
二、傳代

    
1.培養皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。

    
2.把原有培養基吸掉。

    
3.加恰當的胰蛋白酶(能覆蓋細胞就行)，消化1-2分鐘。

    
4.細胞都變圓后參加等體積的含血清的培養基終止消化。

    
5.用移液槍吹打細胞，讓細胞懸浮起來。

    
6.把細胞吸到10ml或15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。

    
7.倒掉上清液，加1-2ml培養基，把細胞都吹起來。

    
8.依據細胞品種把細胞傳到幾個培養皿中。一般，癌細胞分5個，正常細胞傳3個。持續培養。
 
    
三、凍存

    
把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，靜止幾分鐘，寫明細胞品種，凍存日期。4℃30min，-20℃30min，-80℃過夜，然后放到液氮灌中保存。

    
我司通過不斷的試驗優化和改進，積累了大量的經驗，具有專業的科研團隊，為便利客戶，我司供給專業的ELISA代測技術服務，凡購買本公司試劑盒，咱們免費代測！咱們信任公司將會永bu停止探究和開展的腳步，和我國國內以及性大公司同步開展。